"Всего в настоящее время в разработке находится более десятка лекарств для дальнейшего применения в области неврологии, офтальмологии, эндокринологии. На новом заводе в Пушкине также будет налажено производство субстанций", - говорит генеральный директор группы компаний "ГЕРОФАРМ" Петр Родионов.
Стоит отметить, что с 1 января 2014 года все фармпроизводители должны лицензировать производство по стандарту GMP (Good Manufacturing Practice). Это европейский сертификат качества, которому должны соответствовать производимые лекарства в России.
Фармотрасль в Петербурге переходит на европейский стандарт производства
На сегодняшний день на территории особой экономической зоны технико-внедренческого типа (ОЭЗ ТВТ) в Санкт-Петербурге зарегистрирована в качестве резидента 31 компания. ОЭЗ размещается на двух участках — "Нойдорф" (19 га, пос. Стрельна, Петродворцовый район Санкт-Петербурга) и "Новоорловская" (110 га, Приморский район Санкт-Петербурга).
В особые экономические зоны России привлечено 336 инвесторов из 24 стран мира. Среди них есть такие транснациональные гиганты как 3M, General Motors, Armstrong, Yokohama, Itochu, Air Liquide, Bekaert, Rockwool, Novartis, Nokia Siemens Networks и другие. Объем заявленных резидентами инвестиций превысил 390 млрд рублей.