Уставлено, что при бактериальном заражении насекомое продуцирует и содержит в гемолимфе (псевдо-крови) ряд антимикробных пептидов - дефензинов, цекропинов, диптерицинов, пролин-богатых пептидов. Эти вещества активны в отношении энтеробактерий, стафилококков, менингококков, стрептококков и некоторых других возбудителей инфекционных заболеваний. При этом бактерии не могут развить резистентность к природным пептидам в условиях, где обычные синтетические антибиотики быстро становятся для них неопасными.

Современная фармацевтика не позволяет синтезировать препараты, содержащие десятки активных соединений. Поэтому ученые спроектировали технологию «параллельного биосинтеза», где соединение всех необходимых пептидов синтезируется в иммунной системе насекомых, а после извлекается, очищается и облекается в медикаментозную форму. Такой препарат способен разрушить колонии-биопленки разных микробных групп. Он будет активен в отношении возбудителей инфекций бактериального характера и, возможно, других трудноизлечимых заразных болезней.